Magnus Ehingers undervisning

Allt du behöver för A i Biologi, Kemi, Bioteknik, Gymnasiearbete m.m.

Könsbunden nedärvning

Könsbunden nedärvningVideogenomgång (flippat klassrum)

gener-proteiner-egenskaperPojke eller flicka? Hur könet bestäms

Människans könskromosomer

Människans Y- och X-kromosom. Människans Y- och X-kromosom. Hos människa: X & Y

  • "Dagens svåra ord": Autosomala kromosomer = kromosomer som inte är könskromosomer

Människan har 22 par autosomala kromosomer och 1 par könskromosomer

Kombinationen av könskromosomer bestämmer individens kön

  1. XX = flicka
  2. XY = pojke
  3. YY finns inte naturligt (men lär ha framställts artificiellt hos möss)
  4. Andra könskromosomavvikelser finns, t.ex. Turners syndrom (X0) och Klinefelters syndrom (XXY)

Meios hos kvinnor

Varje kroppscell innehåller två X-kromosomer (XX)

Vid meiosen halveras kromosomantalet

  • Därför innehåller varje äggcell en X-kromosom.

Meios hos män

Varje kroppscell innehåller en X- och en Y-kromosom (XY)

Vid meiosen halveras kromosomantalet

  • Därför innehåller hälften av spermierna en X-kromosom, hälften en Y-kromosom

Därför:

  • Spermien bestämmer könet
  • 50-50 att det blir pojke/flicka

Andra djur

Koltrasthanen är ZZ. Koltrasthanen är ZZ. Hos de flesta insekterna är honor XX och hanar XY

Fåglar, fiskar, fjärilar

  • Honorna är heterogameter (= har olika könskromosomer), ZW
  • Hannarna är homogameter (har samma könskromosomer), ZZ

Bin, getingar, myror m.fl.

  • Honorna är diploida, XX
  • Hannarna är haploida, X0

En räkhona med rom under buken. En räkhona med rom under buken. Krokodiler, ödlor

  • Kön bestäms av "ruvningstemperatur"
  • Lägre temperatur ⇒ hane; högre ⇒ hona

Räkor

  • Kön varierar med åldern. De börjar sitt liv som hanar, när de blir äldre och större blir de honor.

Genen för färgseende (hos människa)

Den som är färgblind kan inte se att det står siffran 74 i bilden. Den som är färgblind kan inte se att det står siffran 74 i bilden. Sitter på X-kromosomen, skrivs XF.

  • Y-kromosomen saknar denna gen, och kan därför skrivas Y0.

Defekt allel skrivs f.

Kvinnor

  • XFXF: Normalt färgseende
  • XFXf: Normalt färgseende, anlagsbärare

Män

  • XFY0: Normalt färgseende
  • XfY0: Färgblind

Färgblindhet ärvs typiskt från morfar till dotterson

Korsningsschema: Färgblind pappa XfY0 × normalt färgseende kvinna XFXF

    Äggceller
    XF XF
S
p
e
r
m
i
e
r
Xf XFXf
Normalt färgseende,
anlagsbärare
XFXf
Normalt färgseende,
anlagsbärare
Y0 XFY0
Normalt färgseende
XFY0
Normalt färgseende

En anlagsbärande flicka växer upp och får barn med en normalt färgseende man: XFXf × XFY0:

    Äggceller
    XF Xf
S
p
e
r
m
i
e
r
XF XFXF
Normalt färgseende,
ej anlagsbärare
XFXf
Normalt färgseende,
anlagsbärare
Y0 XFY0
Normalt färgseende
XfY0
Färgblind

Av flickorna kommer 50 % att vara anlagsbärare. Av pojkarna kommer 50 % att vara färblinda, eftersom de bara har en X-kromosom.

Exempel på släktträd

Från morfar till dotterson …

I F1-generationen blir alla kvinnor anlagsbärare. I F2-generationen blir 50% av kvinnornas döttrar anlagsbärare och 50% av kvinnornas söner färgblinda. I F1-generationen blir alla kvinnor anlagsbärare. I F2-generationen blir 50 % av kvinnornas döttrar anlagsbärare och 50 % av kvinnornas söner färgblinda.

 

   
[Ingen än…]