Tillfälliga dipoler
Vi har redan tittat på dipol-dipolbindningar. De kan uppstå mellan molekyler som är dipoler. Vad händer då när en molekyl som inte är en dipol går från flytande till fast?
Vi tittar på en molekyl kväve, N2. Elektronerna kring molekylen är inte stilla, utan rör sig fram och tillbaka. Det betyder att
- ibland är elektronerna mer på ena hållet än andra.
- ibland uppstår en tillfällig dipol, när elektronerna tillfälligt är i ena änden av molekylen.
van der Waalsbindningar är tillfälliga dipol-dipol-bindningar
När det uppstår tillfälliga dipoler, kan det också bildas tillfälliga dipol-dipol-bindningar mellan dessa molekyler. Dessa tillfälliga dipol-dipolbindningar kallas van der Waalsbindningar.
van der Waalsbindningar är svaga bindningar
Eftersom van der Waalsbindningar endast är tillfälliga dipol-dipol-bindningar, så försvinner de lika fort som de bildas. Därför är van der Waalsbindningar svaga.
Vi kan också förstå det på det här sättet: Det krävs inte mycket energi för att bryta bindningarna mellan kvävemolekylerna i fast kväve - Fast kväve smälter vid –210 °C.
Även om van der Waalsbindningar är svaga, så kan de spela stor roll - om de är många ("Everything counts in large amounts"). Detta ser vi framför allt i långa kolväten och fetter (se nedan), där de gör att smältpunkterna blir relativt höga.
Det beror också på att van der Waals-bindningarna påverkar molekylerna runt omkring till att också bilda tillfälliga dipoler, och därigenom kraftigare van der Waals-bindningar.
En metanmolekyl
Det enklaste av alla kolväten: Metan
Vi tar en titt på periodiska systemet
Var finns kol? Vilket atomnummer? Vilken grupp? Hur många valenselektroner? Hur många kovalenta bindningar kan den alltså ha? Hur många e– till för att oktettregeln skall vara uppfylld?
Var finns väte? Vilket atomnummer? Vilken grupp? Hur många valenselektroner? Hur många kovalenta bindningar kan den alltså ha? Hur många e– till för att oktettregeln skall vara uppfylld?
Rita upp kolet med sina valenselektroner (.) och sedan vätet med sina (x) runt om.
Rita "normal" strukturformel för metan
Fråga eleverna: Vilken blir den kemiska formeln för metan?
- CH4
Bygg en etanmolekyl, propan, butan
Gör tabell, fyll på allteftersom fler alkaner byggs
Namn | Molekylformel | Strukturformel | kokpunkt |
metan | CH4 | –162 °C | |
etan | C2H6 | –89 °C | |
propan | C3H8 | –42 °C | |
butan | C4H10 | 0 °C |
Nomenklatur
Allteftersom fler alkaner identifierades, fick man behov av att strukturera det hela lite:
- fem kolväten, pentan;
- sex, hexan;
- sju, heptan;
- åtta, oktan;
- nio, nonan;
- tio, dekan;
- elva, undekan;
- tolv, dodekan
Vi fyller på tabellen!
Namn | Molekylformel | Strukturformel | kokpunkt |
pentan | C5H12 | 36 °C | |
hexan | C6H14 | 69 °C | |
heptan | C7H16 | 98 °C | |
oktan | C8H18 | 126 °C | |
nonan | C9H20 | 151 °C | |
dekan | C10H22 | 174 °C |
Varför stiger kokpunkten när kolkedjan blir längre?
Som du kan se i tabellerna ovan och i bilden till höger, stiger smältpunkten ju längre kolkedjan blir. Vad betyder det?
- Att det krävs mer energi för att sära på kolkedjorna i det fasta ämnet, så att de börjar komma loss från varandra, och bli flytande.
Vad betyder det att det krävs mer energi för att sära på kolkedjorna?
- Att bindningarna mellan dem är starkare.
Vad kan det finnas för bindningar mellan kolkedjorna?
- Den enda typ av bindning som kan uppstå mellan kolkedjorna är tillfälliga dipol-dipolbindningar – van der Waalsbindningar.
- Allra flest, och allra starkast, blir van der Waalsbindningarna mellan två molekyler som ligger jämsides.
Ju längre ogrenad kolkedja, desto högre smältpunkt
Ju längre kolkedja, desto fler van der Waals-bindningar kan uppstå.
Ju fler bindningar, desto högre smältpunkt!