Arener
Bensen, C6H6, kan skrivas på (minst) tre olika sätt:
Bensen i tre varianter.
En modell av bensen.
Mycket användbar, tekniskt
Vätska
Karakteristisk lukt – "aromatisk".
När en bensenring sitter på en större molekyl, kallas den för en fenylgrupp.
Toluen
Bensen med metylgrupp.
Toluen i två varianter.
Modell av toluen.
Dess systematiska namn är "metylbensen", men toluen är det mest använda namnet.
Xylen
Bensen med två metylgrupper, alltså dimetylbensen.
Det finns tre isomerer av xylen:
Orto-, meta- och paraxylen.
Lägg märke till namngivningen: Det kallas att metylgrupperna sitter i
- orto-position när de sitter på kol nr. 1 och 2
- meta-position när de sitter på kol nr. 1 och 3
- para-position när de sitter på kol nr. 1 och 4
Naftalen
Består av två kondensenerade ("sammansmälta") bensenringar.
Strukturformeln för naftalen.
Modell av naftalen.
Naftalen är både miljöfarligt och hälsovådligt och kan orsaka allvarliga skador på röda blodkroppar.
Användning
Tidigare användes det i s.k. "malkulor" som stoppades i fickorna på kläder som hängde i garderoben för att de inte skulle bli angripna av klädmal.
Idag används naftalen huvudsakligen i den kemiska industrin som utgångsämne vid syntes av andra organiska ämnen.
Bifenyler
Består av två fenylgrupper (C6H5-C6H5, egentligen difenyl!)
Grundstrukturen för en difenyl (bifenyl).
Exempel på PCB: 1,3-diklor-5-(4-klorfenyl)bensen.
Polyklorerade bifenyler (PCB)
Bifenyl (difenyl) med 1-10 kloratomer.
Användes som kylmedel och isoleringsmedel i transformatorer (transformatorolja) och som mjukgörare i plaster och färger.
Problem!
- Största problemet med PCB är att det påverkar fortplantningsförmågan hos alla djur – även människan!
- Fettlösligt – lagras i fettvävnad
- Stabilt – det tar lång tid att brytas ned
Totalförbjudet i Sverige sedan 1978
- P.g.a. den långa nedbrytningstiden finns det dock fortfarande i omlopp i naturen.
