Videogenomgång (flippat klassrum)
English-speaking or IB student? Check out the English version instead!
Plocka fram
- DNA-modell
Repetera DNA
DNA har två uppgifter - vilka?
- Vara mall för proteiner
- Föra arvet vidare
Hur generna ärvs
Cellcykeln
Interfas
- G1-fas
- Snabb tillväxt
- Metabol aktivitet - cellerna "gör det de skall".
- Centriolen (centrosomen) kopieras
- S-fas
"S" som i "Syntes" (av DNA)
- DNA:t replikeras
- G2-fas
- Viss tillväxt
- Förberedelse för delning
Delningsfas (mitos)
- Profas
- Metafas
- Anafas
- Telofas
- Tillbaks till Interfasen
En animering av DNA-replikationen (öppna i nytt fönster):
Replikationsgaffel
I boken är det beskrivet hur replikationen går till i E. coli.
Detta därför att replikationen i eukaryota celler är
- betydligt mer komplicerad; och
- betydligt mindre känd.
Semikonservativ replikation
= Den ena halvan av den ursprungliga DNA-strängen är kvar i den nya DNA-strängen
DNA kan bara syntetiseras i riktning 5'→3'.
DNA-helikaset öppnar upp DNA-strängen likt ett blixtlås.
Single strand binding protein (SSBP) binder till ssDNA, stabiliserar detta.
Den s.k. primosomen (RNA-primas) syntetiserar RNA-primerar, på vilka DNA-polymeraset (DNA-polymeras III) kan börja syntetisera den nya DNA-strängen.
DNA-polymeras III syntetiserar DNA så långt möjligt.
DNA-polymeras III kan skilja ut kvävebaser, så att rätt kvävebas klistras in på rätt ställe.
- Ibland blir det förstås fel...
På "leading strand" görs detta nästan "hur långt som helst".
På "lagging strand" kan det bara göras i små snuttar.
- Dessa snuttar kallas Okazaki-fragment efter sin upptäckare.
Ett enzym, som kallas DNA-polymeras I (eftersom det upptäcktes först) "kommer efter" och "städar":
- Klipper ut RNA-snuttarna, och ersätter dem med DNA.
Ett enzym, som kallas DNA-ligas kommer efter DNA-polymeras I och klistrar ihop Okazaki-fragmenten.
Vad händer om "fel" kvävebas klistras in i den nya DNA-strängen?
Cellen har en hel massa reparationssystem och -enzymer!
En nysyntetiserad DNA-sträng kan skiljas från en "gammal".
- Det finns reparationsenzymer som kan läsa av en nysyntetiserad DNA-sträng, och byta ut eventuella felaktigheter
Ibland (mycket sällan) slinker en "felparad" kvävebas igenom alla kontrollsystem
Vi har fått en mutation!
Fråga eleverna:
- Varför är mutationer viktiga?
- Varför är det viktigt att det inte sker mutationer oftare än det gör?