Magnus Ehingers undervisning

— Allt du behöver för A i Biologi, Kemi, Bioteknik, Gymnasiearbete med mera.

Under sommaren 2025 bygger jag om mina sidor för Biologi 1 och Kemi 1 inför Gy2025. 🏗 ⚒️ Snart är det klart! (Biologi 2 och Kemi 2 byggs om till Gy2025 under sommaren 2026.)

Ser du något som inte ser ut som det ska? Konstiga tecken, döda länkar och sådant? Mejla mig gärna och berätta, så ska jag försöka rätta till det så snart som möjligt!

Videogenomgång (flippat klassrum)

English-speaking or IB student? Check out the English version instead!

Plocka fram

  • DNA-modell

Repetera DNA

DNA har två uppgifter - vilka?

  1. Vara mall för proteiner
  2. Föra arvet vidare

Hur generna ärvs

Cellcykeln

Interfas

  1. G1-fas
    • Snabb tillväxt
    • Metabol aktivitet - cellerna "gör det de skall".
    • Centriolen (centrosomen) kopieras
  2. S-fas

    "S" som i "Syntes" (av DNA)

    • DNA:t replikeras
  3. G2-fas
    • Viss tillväxt
    • Förberedelse för delning

Cellcykeln delas in i fyra huvudfaser: G₁-, S-, G₂- och M-fas. Ibland anger man att celler som inte delar sig alls längre går in i G₀-fas.Cellcykeln delas in i fyra huvudfaser: G₁-, S-, G₂- och M-fas. Ibland anger man att celler som inte delar sig alls längre går in i G₀-fas.

Delningsfas (mitos)

  1. Profas
  2. Metafas
  3. Anafas
  4. Telofas
  5. Tillbaks till Interfasen

En animering av DNA-replikationen (öppna i nytt fönster):

Replikationsgaffel

I boken är det beskrivet hur replikationen går till i E. coli.

Detta därför att replikationen i eukaryota celler är

  • betydligt mer komplicerad; och
  • betydligt mindre känd.

Semikonservativ replikation

= Den ena halvan av den ursprungliga DNA-strängen är kvar i den nya DNA-strängen

En replikationsgaffel.

DNA kan bara syntetiseras i riktning 5'→3'.

DNA-helikaset öppnar upp DNA-strängen likt ett blixtlås.

Single strand binding protein (SSBP) binder till ssDNA, stabiliserar detta.

Den s.k. primosomen (RNA-primas) syntetiserar RNA-primerar, på vilka DNA-polymeraset (DNA-polymeras III) kan börja syntetisera den nya DNA-strängen.

DNA-polymeras III syntetiserar DNA så långt möjligt.

DNA-polymeras III kan skilja ut kvävebaser, så att rätt kvävebas klistras in på rätt ställe.

  • Ibland blir det förstås fel...

På "leading strand" görs detta nästan "hur långt som helst".

På "lagging strand" kan det bara göras i små snuttar.

  • Dessa snuttar kallas Okazaki-fragment efter sin upptäckare.

Ett enzym, som kallas DNA-polymeras I (eftersom det upptäcktes först) "kommer efter" och "städar":

  • Klipper ut RNA-snuttarna, och ersätter dem med DNA.

Ett enzym, som kallas DNA-ligas kommer efter DNA-polymeras I och klistrar ihop Okazaki-fragmenten.

Vad händer om "fel" kvävebas klistras in i den nya DNA-strängen?

Cellen har en hel massa reparationssystem och -enzymer!

En nysyntetiserad DNA-sträng kan skiljas från en "gammal".

  • Det finns reparationsenzymer som kan läsa av en nysyntetiserad DNA-sträng, och byta ut eventuella felaktigheter

Ibland (mycket sällan) slinker en "felparad" kvävebas igenom alla kontrollsystem

Vi har fått en mutation!

Fråga eleverna:

  1. Varför är mutationer viktiga?
  2. Varför är det viktigt att det inte sker mutationer oftare än det gör?